醫(yī)療機(jī)構(gòu)中高危藥品主要包括哪3類？
高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等 10%KCL溶液、10%NaCl溶液、25%硫酸鎂注射液、氯化鈣注射液、胰島素制劑、維庫(kù)溴銨、阿曲庫(kù)銨、琥珀膽堿、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、尼莫司汀、甲氨喋呤、氟尿嘧啶、替加氟、替加氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟、羥基脲、吉西他濱、卡培他濱、放線菌素D、絲裂霉素、平陽(yáng)霉素、柔紅霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星、羥基喜樹堿、長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春瑞濱、依托泊苷、替尼泊苷、紫杉醇、多西他賽、他莫昔芬、來(lái)曲唑、甲羥孕酮、氟他胺、曲普瑞林、順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、亞砷酸、亞葉酸鈣、肝素鈉、胺碘酮、氨茶堿、注射用重組人組織纖維蛋白溶酶原激活劑（愛(ài)通力）、地高辛。求采納
二羥丙茶堿的鑒別方法
（1）取本品約1g，置錐形瓶中，加醋酐5ml，加熱回流30分鐘，放冷，加水50ml，搖勻，用玻棒擦瓶壁，漸有白色結(jié)晶性沉淀析出，濾過(guò)；沉淀用水適量洗凈后，在105℃干燥1小時(shí)，依法測(cè)定（附錄Ⅵ C），熔點(diǎn)為141-147℃。
（2）取本品約0.1g，加鹽酸1ml與氨酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘?jiān)霭睔饧达@紫色，再加氫氧化鈉試液數(shù)滴，紫色即消失。
（3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集12圖）一致。 酸堿度 取本品0.50g，加水10ml使溶解，加溴麝香草酚藍(lán)指示液5滴，應(yīng)顯黃色或綠色；再加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應(yīng)顯藍(lán)色。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml，振搖使溶解，溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯色，與黃色或黃綠色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。
氯化物 取本品0.25g．加水5ml與氫氧化鈉試液1.0ml，煮沸30秒鐘，放冷，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.028%）。
有關(guān)物質(zhì) 取本品，加60%甲醇制成每1ml中含30mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，分別加甲醇稀釋成每1ml中含0.45mg的溶液（1）與每1ml中含0.3mg的溶液（2）作為對(duì)照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層極卜，以-無(wú)水乙醇-濃氨溶液（90：10：1.5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，與對(duì)照溶液（2）的主斑點(diǎn)比較，不得更深；如有一點(diǎn)超過(guò)，應(yīng)不深于對(duì)照溶液（1）的主斑點(diǎn)。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)0.5%（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘?jiān)?不得過(guò)0.15%（附錄Ⅷ N）。
重金屬 取本品1.0g，加醋酸鹽緩沖液（1）（pH3.5）2ml與水適量使溶解成25ml，依法檢查（附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。 方法名稱：
二羥丙茶堿原料藥―二羥丙茶堿的測(cè)定―非水滴定法
應(yīng)用范圍：
本方法采用滴定法測(cè)定二羥丙茶堿原料藥中二羥丙茶堿的含量。
本方法適用于二羥丙茶堿原料藥。
方法原理：
供試品加無(wú)水甲酸溶解后，緩緩加醋酐并振搖，蘇丹Ⅳ指示液4~5滴，用高氯酸滴定液滴定至溶液溶液顯紫色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，根據(jù)滴定液使用量，計(jì)算二羥丙茶堿的含量。
試劑：
1. 無(wú)水甲酸
2. 醋酐
3.蘇丹Ⅳ指示液
4. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）
5. 結(jié)晶紫指示液
6. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀
儀器設(shè)備：
試樣制備：
1.蘇丹Ⅳ指示液
取蘇丹Ⅳ0.5g，加100mL使溶解。
2. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）
配制：取無(wú)水冰醋酸（按含水量計(jì)算，每1加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無(wú)水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時(shí)。若所測(cè)供試品易乙酰化，則須用水分測(cè)定法測(cè)定本液的含水量，再用水和醋酐調(diào)節(jié)至本液的含水量為0.01%~0.2%。
標(biāo)定：取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無(wú)水冰醋酸20mL使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍(lán)色，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。
3. 結(jié)晶紫指示液
取結(jié)晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。
操作步驟：
精密稱取供試品約0.2g，加無(wú)水甲酸2mL使溶解，緩緩加醋酐50mL，振搖3分鐘，加蘇丹Ⅳ指示液4~5滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯紫色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于25.42mg的C10H14N4O4。
注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。
參考文獻(xiàn)：
中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，一部，p.13。 【貯藏】 密封，在干燥處保存。
【制劑】 （1）二羥丙茶堿片（2）二羥丙茶堿注射液
【化學(xué)成分】 本品為1,3-二甲基-7-（2,3-二羥丙基）-3,7-二氫-1H-嘌呤-2.6-二酮。按干燥品計(jì)算，含C1OH14N4O4不得少于98.0%。
【分子式與分子量】 C10H14N4O4 254.25 1、哮喘急性嚴(yán)重發(fā)作患者不首選本品。
2、茶堿類藥物可致心律失常和（或）使原有的心律失常惡化；若患者心率過(guò)速和（或）心律的任何異常改變均應(yīng)密切注意。
3、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。
4．大劑量可致中樞興奮，預(yù)服鎮(zhèn)靜藥可防止。